做FDA認(rèn)證需要多少錢呢，想必很多人都想知道，價(jià)格要根據(jù)要做的產(chǎn)品，認(rèn)證的類型進(jìn)行報(bào)價(jià)。 沒有一個(gè)規(guī)定的價(jià)格。

　　正規(guī)咨詢公-司的報(bào)價(jià)，是根據(jù)服務(wù)對(duì)象的具體情況，計(jì)算所需人員的服務(wù)天數(shù)，再根據(jù)不同人員的日收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算出來。

　　按照經(jīng)驗(yàn)，會(huì)有一個(gè)大致的費(fèi)用范圍，因服-務(wù)對(duì)象的情況不同，最終產(chǎn)生的報(bào)價(jià)也是有差別的。

　　一個(gè)靠譜的咨詢公司，不會(huì)一來就告訴你多少錢能過，通常是過對(duì)現(xiàn)場(chǎng)做一次差距分析，了解了服-務(wù)對(duì)象的情況后，才能給出一個(gè)最終報(bào)價(jià)。

　　大家都知道FDA認(rèn)證是很重要的，對(duì)于企業(yè)和顧客來說都是相當(dāng)?shù)闹匾＿@是企業(yè)打通產(chǎn)品市場(chǎng)的關(guān)鍵過程 ，也是顧客消費(fèi)時(shí)的重要保障。

　　機(jī)構(gòu)授權(quán)+數(shù)萬人驗(yàn)證=FDA

　　FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。美國(guó)FDA是國(guó)際醫(yī)療審核**機(jī) 構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)；是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物 學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的衛(wèi)生管制的 監(jiān)控機(jī)構(gòu)。

　　數(shù)十年檢測(cè)+數(shù)萬人驗(yàn)證=FDA

　　FDA在美國(guó)乃至全球都有極其巨大的影響，有“美國(guó)人健康守護(hù)神”之稱。FDA認(rèn)證已成為世界最高檢測(cè)標(biāo) 準(zhǔn)，被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為最高安全標(biāo)準(zhǔn)。只有申報(bào)的產(chǎn)品經(jīng)過對(duì)人體使用產(chǎn)品后的143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位做 檢測(cè)，對(duì)2-3萬人持續(xù)3-7年的檢測(cè)，完全通過合格的產(chǎn)品，才會(huì)核發(fā)FDA認(rèn)證。

FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督辦理局（U.S. Food and Drug Administration）的縮寫，是美國(guó)衛(wèi)生與大眾服務(wù)部直轄的聯(lián)邦政府機(jī)構(gòu)，主要擔(dān)任對(duì)美國(guó)國(guó)內(nèi)出產(chǎn)及進(jìn)口的食品、膳食彌補(bǔ)劑、藥品、醫(yī)療設(shè)備等進(jìn)行監(jiān)督辦理，F(xiàn)DA在美國(guó)乃至全球都有巨大影響，有美國(guó)人健康守護(hù)神之稱。

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口罩分為醫(yī)用一般口罩、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩以及手術(shù)口罩，都?xì)w于醫(yī)療器械，如果想要把口罩出口到美國(guó)，就需要申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證，可是需要注意在FDA法案里分類是I類醫(yī)療器械，可是依然需要進(jìn)行按510K的要求進(jìn)行認(rèn)證，也有些產(chǎn)品在FDA法案里是按II類醫(yī)療器械管制，但可以豁免510K認(rèn)證注冊(cè)。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證包含：：廠家在FDA注冊(cè)、產(chǎn)品上市掛號(hào)（510表掛號(hào)）、產(chǎn)品的FDA掛號(hào)、產(chǎn)品上市審閱批準(zhǔn)（PMA審閱）。

處理FDA認(rèn)證的流程：

一、FDA認(rèn)證預(yù)備階段：

預(yù)備企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件、出產(chǎn)（衛(wèi)生）許可證，合格證復(fù)印件、企業(yè)簡(jiǎn)介（成立時(shí)刻，技術(shù)力量，主要產(chǎn)品極其性能，財(cái)物狀況）；

二、FDA認(rèn)證技術(shù)初審申報(bào)受理：

遞交DMF（藥物主文件）和SOP（規(guī)范操作程序）的英譯本文件給代理商，根據(jù)代理商的定見，對(duì)上述文件進(jìn)行修改；

三、FDA認(rèn)證DMF材料審閱

FDA認(rèn)真審閱，并到工廠實(shí)地考察，檢查DMF文件所寫是否屬實(shí)，若FDA未發(fā)現(xiàn)重大過失，并認(rèn)為符合要求，則提出預(yù)批準(zhǔn)檢查方案；

四、FDA認(rèn)證FDA檢查

FDA檢查官對(duì)工廠進(jìn)行檢查，發(fā)問，工廠必須逐個(gè)答復(fù)，若有疑問，官員會(huì)給出“483”表（整改建議書），問題嚴(yán)重，則不給“483”表；

五、FDA認(rèn)證 FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”